Europska agencija za lijekove (EMA) odobrila je Pfizer/BioNTech cjepivo za uporabu u Europskoj uniji. Očekuje se da u narednih 48 sati Europska komisija “stavi pečat” na ovo odobrenje te time otvori put milijunima doza koje će Pfizer dostaviti u svih 27 zemalja članica EU.
Cijepljenje bi u većini zemalja trebalo početi narednih dana, a ubrzat će se početkom siječnja, istaknule su vlasti, piše večernji list.
Ova odluka je uslijedila nekoliko tjedana nakon što je Velika Britanija odobrila cjepivo za hitnu uporabu i odmah počela cijepljenje, a ubrzo su je slijedile i Sjedinjene Američke Države.
Brzo odobrenje britanskih i američkih regulatora izvršilo je jednu vrstu pritiska za EMA-u koja je promijenila datum odluke i ubrzala cijelu proceduru, piše The New York Times.
Ovo njihovo kašnjenje je oštro kritizirano pogotovo u Njemačkoj u kojoj je i sjedište BioNTech kompanije koja je sudjelovala u razvoju cjepiva.
Kada je riječ o cjepivu američke kompanije Moderna, očekuje se da će konačna odluka biti donesena 6. siječnja naredne godine.
Kompanija Pfizer je saopćila da je spremna distribuirati cjepivo čim dobije odobrenje od EU.
Vrisak.info
